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执业药师考试题库

2016年 药学专业知识(一) 第二章

单选题(每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1

利多卡因在体内代谢如下,其发生的第I相生物转化反应的是( )。

 

A.O-脱烷基   B.N-脱烷基化   C.N-氧化   D.C-环氧化   E.S-氧化
A B C D E
2
羧酸类药物成酯后,其化学性质变化是( )。
A.脂溶性增大,易离子化   B.脂溶性增大,不易通过生物膜   C.脂溶性增大,刺激性增大   D.脂溶性增大,易吸收   E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
A B C D E
3
有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离形式和非解离形式同时存在与体液中,当pH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为( )。
A.90%和10%   B.10%和90%   C.50%和50%   D.33.3%和66.7%   E.66.7%和33.3%
A B C D E
4
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。
A.O-葡萄糖醛苷化 B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化
A B C D E
5
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括( )。
A.范德华力   B.疏水性相互作用   C.共价键   D.偶极-偶极作用   E.静电引力
A B C D E
6
问题:阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于( )。
A.渗透效率   B.溶解速率   C.胃排空速度   D.解离度   E.酸碱度 生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类
A B C D E
7
问题:卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于( )。
A.渗透效率   B.溶解速率   C.胃排空速度   D.解离度   E.酸碱度   生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类
A B C D E
8
问题:乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型( )。
A.共价键   B.氢键   C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用   D.范德华引力   E.疏水性相互作用
A B C D E
9
问题:烷化剂环磷酰胺与DNA碱基间形成主要键合类型是( )。
A.共价键   B.氢键   C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用   D.范德华引力   E.疏水性相互作用
A B C D E
10
问题:碳酸与碳酸苷酶的结合,形成的主要键合类型是( )。
A.共价键   B.氢键   C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用   D.范德华引力   E.疏水性相互作用
A B C D E
11
问题:第I相生物转化代谢中发生的反应是( )。
A.氧化反应   B.重排反应   C.卤代反应   D.甲基化反应   E.乙基化反应
A B C D E
12
问题:第II相生物结合代谢中发生的反应是( )。
A.氧化反应   B.重排反应   C.卤代反应   D.甲基化反应   E.乙基化反应
A B C D E
多选题(每题2分。每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意。错选、少选,不得分;。)
13
以下哪些说法是正确的( )。
A.弱酸性药物在胃中容易被吸收   B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收   C.离子状态的药物容易透过生物膜   D.口服药物的吸收情况与解离度无关   E.口服药物的吸收情况与所处介质的pH有关
A B C D E
14
药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有( )。
A.范德华力   B.共价键   C.电荷转移复合物   D.偶极-偶极相互作用力   E.氢键
A B C D E
15
使药物分子水溶性增加的结合反应有( )。
A.与氨基酸的结合反应   B.乙酰化结合反应   C.与葡糖醛酸的结合反应   D.与硫酸的结合反应   E.甲基化结合反应
A B C D E
16
下列药物中属于前体药物的有( )。
A.洛伐他汀   B.赖诺普利   C.马来酸依那普利   D.卡托普利   E.福辛普利
A B C D E
17
第II相生物结合代谢中发生的反应有( )。
A.甲基化   B.还原   C.水解   D.葡萄糖醛苷化   E.形成硫酸酯
A B C D E
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