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执业药师考试题库
2016年 药学专业知识(一) 第二章
单选题
多选题
单选题
多选题
单选题(每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1
利多卡因在体内代谢如下,其发生的第I相生物转化反应的是( )。
A.O-脱烷基 B.N-脱烷基化 C.N-氧化 D.C-环氧化 E.S-氧化
A
B
C
D
E
2
羧酸类药物成酯后,其化学性质变化是( )。
A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增大 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
A
B
C
D
E
3
有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离形式和非解离形式同时存在与体液中,当pH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为( )。
A.90%和10% B.10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66.7% E.66.7%和33.3%
A
B
C
D
E
4
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。
A.O-葡萄糖醛苷化 B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化
A
B
C
D
E
5
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括( )。
A.范德华力 B.疏水性相互作用 C.共价键 D.偶极-偶极作用 E.静电引力
A
B
C
D
E
6
问题:阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于( )。
A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类
A
B
C
D
E
7
问题:卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于( )。
A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类
A
B
C
D
E
8
问题:乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型( )。
A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用
A
B
C
D
E
9
问题:烷化剂环磷酰胺与DNA碱基间形成主要键合类型是( )。
A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用
A
B
C
D
E
10
问题:碳酸与碳酸苷酶的结合,形成的主要键合类型是( )。
A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用
A
B
C
D
E
11
问题:第I相生物转化代谢中发生的反应是( )。
A.氧化反应 B.重排反应 C.卤代反应 D.甲基化反应 E.乙基化反应
A
B
C
D
E
12
问题:第II相生物结合代谢中发生的反应是( )。
A.氧化反应 B.重排反应 C.卤代反应 D.甲基化反应 E.乙基化反应
A
B
C
D
E
多选题(每题2分。每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意。错选、少选,不得分;。)
13
以下哪些说法是正确的( )。
A.弱酸性药物在胃中容易被吸收 B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收 C.离子状态的药物容易透过生物膜 D.口服药物的吸收情况与解离度无关 E.口服药物的吸收情况与所处介质的pH有关
A
B
C
D
E
14
药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有( )。
A.范德华力 B.共价键 C.电荷转移复合物 D.偶极-偶极相互作用力 E.氢键
A
B
C
D
E
15
使药物分子水溶性增加的结合反应有( )。
A.与氨基酸的结合反应 B.乙酰化结合反应 C.与葡糖醛酸的结合反应 D.与硫酸的结合反应 E.甲基化结合反应
A
B
C
D
E
16
下列药物中属于前体药物的有( )。
A.洛伐他汀 B.赖诺普利 C.马来酸依那普利 D.卡托普利 E.福辛普利
A
B
C
D
E
17
第II相生物结合代谢中发生的反应有( )。
A.甲基化 B.还原 C.水解 D.葡萄糖醛苷化 E.形成硫酸酯
A
B
C
D
E
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单选题
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9
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多选题
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